特別值得一提的是,泰福的美國子公司今年初除忙於FDA查廠之餘,亦同步著手建置美國CDMO業務架構,宣示跨足CDMO的決心:對內進行組織調整,強化員工在CDMO方面的專長與經驗;對外則持續延攬相關人才,今年二月延攬加入美國泰福的生力軍─營運長John R. Mosack,擁有美國生物製藥界卅年的CDMO經驗。
John R. Mosack表示,美國泰福GMP廠最大的優勢有三:一、因為TX01與TX05兩項產品的生物製劑藥品上市查驗登記申請,已具備兩次美國FDA嚴格查廠通過的實績;二、聖地牙哥廠為少數同時擁有大型微生物發酵槽及哺乳類動物生產線的GMP廠,並具有開發經驗,可滿足客戶的多元需求;三、TX01已獲加拿大藥證,預定年底展開銷售,而TX01與TX05兩項產品在美國的藥證也都在加緊努力中,因此聖地牙哥GMP廠的另一個強項是擁有完整暨經FDA認可的生物藥品商品化生產經驗能力。